Nunca antes había compartido sobre Valentina ni sobre cómo es vivir con ella. Después de tener dos hijos varones, ahora adolescentes, siempre atribuía su ternura y alegría a su naturaleza femenina. Pero con el tiempo, entendí que Valentina era diferente de una manera que iba mucho más allá de su género. Muchos me decían que los niños con trisomía 21, conocido como síndrome de Down, tenían esas cualidades especiales de ternura y amor por los demás. Yo solía reírme y pensar: "No saben de lo que hablan". Ahora, después de casi tres años cuidando a Valentina y siendo testigo de su crecimiento, me doy cuenta de lo cierto que era.
Vivir con Valentina es descubrir la forma más pura de disfrutar la vida, es experimentar un amor sin límites, un cariño desbordante. Ella tiene una capacidad increíble de conectar contigo, de adelantarse a lo que sientes y lo que necesitas emocionalmente. No es duro ni triste tener una hija con síndrome de Down. Para mí, es desafiante porque eleva la valla, te inspira irremediablemente a ser mejor. No solo en lo profesional, donde es fundamental para poder ayudar a otros, sino también en ser exitoso desde adentro, como ser humano, con cualidades que nos permitan vivir con verdadera felicidad.
Valentina ha cambiado por completo mi perspectiva de la vida, me ha dejado con el alma desnuda y la sensibilidad a flor de piel. Esto puede asustar a muchos, pero para mí ha sido el mayor regalo. Aprender a ver cómo otros perciben a tu hijo te enseña a ser compasivo, a comprender que todos somos diferentes y, a la vez, similares en nuestra humanidad. Automáticamente te vuelves una protectora, una defensora, una voz para aquellos que están recorriendo este mismo camino.
Desde el momento en que me dijeron: "Señora, Valentina parece tener trisomía 21", me dediqué a aprender y estudiar sobre todo lo que pudiera ayudarla. Desde derechos sociales hasta terapia del lenguaje, porque mi esposo y yo nos comprometimos desde el primer día a convertir esta experiencia en una aventura maravillosa. No me gusta el término "discapacidad" que tanto se usa hoy en día. Creo que todos tenemos alguna limitación, y Valentina me ha enseñado que lo que importa son nuestras capacidades.
Hoy, mi esposo y yo estamos en este hermoso viaje de amor, ayudando a padres y niños que necesitan apoyo, ya sea terapia física, del lenguaje, nutrición o cualquier cosa que estas criaturas requieran para crecer. Él ya ha escrito un libro hermoso, lleno de sensibilidad desde la mirada paterna. Muy pronto, yo también publicaré el mío, desde la visión materna, compartiendo toda mi vivencia como madre.
Aquí comienza una maravillosa aventura de amor y generosidad, y queremos compartir el camino con todos aquellos que deseen ser parte de esta causa. Les mando abrazos y besos a todos, queridos amigos. ❤️🙏
Mónica.